Jmenuji se Gabriela Doleželová. Moje profese je zdravotní sestra. Ačkoli sama psoriázu nemám, provází mě prakticky celým životem. V naší rodině mají lupénku hned tři její členové a tak dobře vím, že jakmile se v rodině psoriáza objeví, ovlivní do jisté míry její chod. Mám proto velké pochopení pro tyto pacienty a upřímně smekám před všemi, kteří se s touto nemocí potýkají.
Možná z toho důvodu směřovaly mé kroky z gymnázia na vyšší zdravotnickou školu, kde jsem se začala o problematiku psoriázy zajímat více než jen z pozice rodinného příslušníka. Stala jsem se členkou Spolku psoriatiků a atopických ekzematiků (SPAE). Aktivně jsem se podílela na osvětě týkající se tohoto onemocnění a pokračovala v ní také při následném studiu na 2. lékařské fakultě Univerzity Karlovy v oboru Všeobecná sestra.
V této době jsem se již aktivně účastnila přednášek pro zdravotníky i pacienty. Problematika psoriázy a psoriatické artritidy, kterou jsem zpracovávala ve své bakalářské práci, zaujala v roce 2009 porotu Celostátní studentské vědecké konference natolik, že obsadila první místo v kategorii bakalářských studijních programů. Přestože jsem přednášela vesměs pro zdravotníky, mnoho z nich nemělo vůbec tušení, jak zásadně toto onemocnění zasahuje do života pacientů a jejich rodin.
Při svém dvouletém působení na I. ortopedické klinice v Motole jsem se často setkávala s psoriatiky, kteří byli nuceni v důsledku svého onemocnění podstoupit některou z náhrad kloubu. To už se rozjížděl kolotoč přednášek a seminářů, spolupráce s organizací Sestra IN a tvorba e-learnigového kurzu pro zdravotní sestry. Stala jsem se členkou České akademie dermatovenerologie. Po absolvování magisterského studia jsem nastoupila jako pedagog na střední zdravotnickou školu a vyšší zdravotnickou školu. Stále to ale byli pacienti, kterým jsem chtěla pomoci ze všeho nejvíce.
Po narození dcery jsem vyměnila roli pedagoga za práci v ambulanci praktického lékaře, kde působím dosud. V současné době pečuji ještě o dvouletého syna, ale ani na rodičovské dovolené nezahálím. Snažím se stále pomáhat pacientům s lupénkou. Proto doufám, že tento projekt bude přínosný pro ně i jejich blízké.
Projekt “PSORIÁZA/LUPÉNKA SESTRA V AKCI” je určen pro všechny pacienty s lupénkou (psoriázou), ale také pro jejich rodinné příslušníky či veřejnost. Tedy pro každého, kdo má zájem se o tomto onemocnění více dozvědět.
Cílem projektu je prostřednictvím odborné sestry poskytnout rychlý a kvalitní servis, který pomůže vyřešit situace a problémy, které nastaly díky diagnóze lupénka.
Na telefonní lince v době, kdy již nejsou ambulantní hodiny na odborných centrech, odpovídá na dotazy odborná sestra, která o psoriáze přednáší a s lupénkou má rodinnou zkušenost.
Máte zájem se o lupénce dozvědět víc? Navštivte www.cistakuze.cz. I s lupénkou se dá totiž žít aktivně!
Konzultace s odbornou sestrou nenahrazují pravidelné kontroly u ošetřujícího lékaře. V případě dotazů na projekt se informujte u svého lékaře v odborném dermatovenerologickém centru nebo ambulanci.
Projekt je realizován Revenium, z. s.
Hlavním partnerem projektu je NOVARTIS